Pour les affaires publiques

Le seul workflow IA pour les affaires publiques.

La veille, le suivi législatif et la production d'analyses tournent toutes seules.

Vous gardez la valeur ajoutée humaine.

(Liste non exhaustive - Lex27 peut faire beaucoup plus…)
Veille législative et réglementaire (France + UE)
Suivi du travail législatif et des amendements
Cartographie des acteurs et des parties prenantes
Intelligence politique et anticipation
Analyse d'impact des textes
Notes de briefing et synthèses pour la direction
Automatisable avec
Lex27.ai
~Position papers et argumentaires
~Éléments de langage et messages clés
Assisté par
Lex27.ai
·Réseau et relations institutionnelles
·Représentation (auditions, forums, événements)
·Plaidoyer et négociation en direct
·Définition de la stratégie et des positions
·Management d'équipe et budget
Ce qui reste
100 % humain

Nous détectons tout ce qui impacte votre activité, même quand vous dormez.

Information
1 On intègre vos enjeux et tout votre contexte d'entreprise
  • Rapport financier
  • Entités et activités du groupe
  • Rapport annuel, rapport ESG, publications
  • Communiqués de presse
  • Enjeux thématiques
    Concessions hydroélectriquesMise en concurrence UEActifs hydrauliquesRégime d'autorisationFiscalité IFERRedevances CREARENH / accès énergieTransition énergétiqueFlexibilité & stockageSTEPEDF · CNR · SHEMDirective ConcessionsSouveraineté énergétiqueSécurité juridique
Détection
2 Nos agents IA scannent toute la production réglementaire, 24/7
Action
3 Votre plan d'action prêt à l'emploi
● Opportunité - enjeu structurant

La loi met fin à des années d'incertitude juridique sur les concessions hydroélectriques - un enjeu majeur pour les exploitants et les fonds d'infrastructure.

Analyse
~340 concessions (90 % de la puissance, 13 % de l'électricité) passent en régime d'autorisation : fin de la menace de mise en concurrence imposée par Bruxelles.
Impact financier
Indemnité de résiliation + droits réels ; redevance CRE ; IFER 7,5 €/kW ; produits EDF mis au marché.
Actions à mener
Contacter Battistel et Bolo (rapporteurs) et le cabinet Pannier-Runacher ; suivre la navette au Sénat.
Vos livrables, prêts à l'emploi

Un amendement ignoré peut vous faire perdre des millions. On le détecte, on le chiffre.

Nos agents identifient les passages décisifs, produisent une analyse complète et vous briefent sans que vous le demandiez.

Lecture & surlignage
PLFSS 2026 Article 10 ● Clause de sauvegarde
Loi de financement de la sécurité sociale 2026 · article 10 · promulguée

L'article instaure une nouvelle « contribution supplémentaire » qui remplace la régulation par la clause de sauvegarde du médicament.

Au-delà d'un montant plafond fixé chaque année, les laboratoires reversent collectivement une contribution à l'Assurance maladie sur leur chiffre d'affaires.

Depuis 2019, les médicaments génériques y sont soumis malgré leurs prix bas et leurs faibles marges.

Un amendement adopté tente d'en exonérer génériques, hybrides et biosimilaires - signe que le sujet est âprement disputé.

Passage clé identifié - rédaction de l'analyse…
Analyse d'impact & livrables
● Menace
Une contribution qui dépasse désormais la croissance du secteur.

La clause de sauvegarde, devenue « contribution supplémentaire », fait payer aux laboratoires une partie de leurs ventes au-delà d'un plafond. Pour les génériques, la facture dépasse maintenant leur propre croissance.

Le mécanisme
Chaque année, si le chiffre d'affaires du secteur dépasse un montant plafond, l'industrie reverse collectivement une contribution à l'Assurance maladie. Depuis 2019, les génériques sont inclus dans l'assiette, sans tenir compte de leurs prix bas et de leurs marges faibles.
Pourquoi c'est une menace
La rentabilité des génériques est passée de +0,4 % en 2021 à -1,5 % en 2023. Cette année-là, la clause pesant sur les génériques (320 M€) a même dépassé la hausse de leur chiffre d'affaires (270 M€, selon le GEMME). Un secteur qui génère 2,5 Md€ d'économies par an pour l'Assurance maladie est fragilisé - avec un risque de ruptures et de retraits de produits.
Actions à mener
Chiffrer l'exposition produit par produit, documenter l'effet sur l'accès aux traitements, et porter les demandes d'exonération (génériques, biosimilaires, petits prix) tant que la navette est ouverte.
Vos livrables, prêts à l'emploi

Nous analysons aussi votre régulation sectorielle.

Au-delà des lois et des amendements, les décisions de vos régulateurs - CNIL, AMF, ARCEP, ADLC, ANSM, CRE - façonnent votre cadre, souvent sans bruit. Nous les suivons et les traduisons en impact concret.

Lecture & surlignage
CNIL Conseil d'État ● Données de santé
Autorisation CNIL (13 février 2025) · validée par le Conseil d'État · réseau DARWIN EU

La CNIL autorise le Health Data Hub à traiter les données de santé d'un échantillon de la population française, pour 3 ans, dans le cadre du réseau européen DARWIN EU.

Saisi par des associations, le Conseil d'État ne l'annule pas : l'autorisation ne vaut que pour des données hébergées en France et n'autorise pas leur transfert vers les États-Unis.

Certaines données d'utilisateurs pourraient techniquement transiter via Microsoft, mais le contrat d'hébergement prévoit des garanties conformes au RGPD.

Passage clé identifié - rédaction de l'analyse…
Analyse d'impact & livrables
● À surveiller
Le feu vert discret qui ouvre les données de santé françaises à la recherche.

Aucune amende, aucune loi nouvelle : juste une autorisation administrative validée par le juge. Mais elle fixe les règles d'accès aux données de santé des Français pour la recherche sur le médicament.

Ce qui se joue vraiment
DARWIN EU est le réseau de l'Agence européenne du médicament pour étudier en vie réelle l'usage, la sécurité et l'efficacité des médicaments. La décision conditionne l'accès à ces données, et tranche au passage la question sensible de l'hébergement (Microsoft) et du risque d'accès par les autorités américaines.
Pourquoi l'impact est moins évident
Pas de chiffre choc, pas de sanction. Mais pour les laboratoires, les biotech, les éditeurs de solutions de santé et les hébergeurs, c'est un précédent : ce que la CNIL et le juge acceptent (pseudonymisation, durée de conservation, garanties contractuelles) devient le standard de fait de tout projet sur données de santé.
Actions à mener
Aligner vos projets data santé sur les conditions validées (hébergement, pseudonymisation, durée), suivre les recours et la doctrine de la CNIL, et anticiper le débat souveraineté (hébergeur européen vs Microsoft).
Vos livrables, prêts à l'emploi

Ne vous laissez plus surprendre.

Laissez-nous votre contact et votre cas d'usage. Nous revenons vers vous avec une démonstration sur vos sujets.

France & Europe
emmanuel@lex27.ai